CERVCO - Accueil cervco, centre de référence, maladies vasculaires rares, maladies neurologiques rares, maladies cerveau rares, avc, accident vasculaire cérébral, hémiplégie, migraine, dépression, épilepsie, cécité, "trouble visuel", démence, amnésie, mémoire, trouble vue, centre maladies rares Lariboisière, centre référence Lariboisière, Neurologie, avc,maladies rares centre de référence pour les maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine. www.cervco.fr présente les ressources du centre de référence dédiées à la prise en charge des patients atteints de maladies vasculaires rares du cerveau et de l'œil. Il s'agit d'informations pratiques destinées aux patients et à leur famille, de guidelines visant la formation des soignants prenant en charge ces patients, de documents téléchargeables nécessaire à la réalisation de diagnostic génétique et des coordonnées des associations de patients concernées. ../images/titre_PresentationCervco.gif Notre centre réunissant les services de Neurologie, d'Ophtalmologie, de Génétique moléculaire, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d'Anatomopathologie, ainsi que le Centre d'Urgence Céphalées, a été labellisé centre de référence pour les maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine. ../images/larib.jpg Ce centre appelé CERVCO (Centre de Référence pour les maladies rares des Vaisseaux du Cerveau et de l'Oeil) réunit des services de l'hôpital Lariboisière spécialisés dans la prise en charge des pathologies vasculaires rares de la rétine, du cerveau ou de la moelle épinière suivantes : CADASIL, leucoencéphalopathies vasculaires familiales, angiopathies amyloïdes cérébrales, tortuosités artériolaires rétiniennes, vasculopathies cérébro-rétiniennes héréditaires avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, cavernomes rétiniens et cérébraux héréditaires, hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau, maladie de Moya-Moya, malformations artério-veineuses cérébrales, anévrysmes cérébraux familiaux, thromboses veineuses cérébrales, communications artério-veineuses rétiniennes, dissections des artères cervcicales et cérébrales héréditaires, IRVAN, migraine hémiplégique familiale, maladie de Coats, masses télangiectasiques périphériques, télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale. Les missions de CERVCO sont multiples: Améliorer la prise en charge des maladies rares en relation avec l'ensemble des cliniciens au niveau national et en coordination avec les associations de familles concernées, Mettre en place des protocoles de prise en charge de ces affections et les adapter régulièrement en fonction des évolutions de la recherche, Diffuser de façon générale toutes les informations utiles aux malades, à leurs familles, à tous les médecins ou soignants prenant en charge ces pathologies au niveau national. Améliorer les connaissances des mécanismes de ces affections grâce à la recherche développée au sein du CERVCO, car ceci est indispensable pour la mise au point de nouvelles thérapeutiques.