CERVCO - Les maladies Le point sur le centre de référence CERVCO: une manifestation d’ouverture est prévue le XX/05/2007. CERVCO - Les maladies acceuil maladies vasculaires rares, pathologies vasculaires, rétine, cerveau, oeil, ophtalmologiques, neurologiques, moelle, tronc cérébral, migraine, hémiplégie, paralysie, trouble visuel, trouble langage, aphasie, epilepsie, depression, demence, CADASIL, leucoencéphalopathies, leucoencephalopathies vasculaires, leucoencephalopathies vasculaires familiales, angiopathies, angiopathies amyloïdes, angiopathies amyloides cerebrales, angiopathies amyloides cerebrales hereditaires, tortuosités artériolaires rétiniennes, COL4A1, TREX1, cavernomes rétiniens, cavernomes, cavernomes cérébraux, cavernomes cerebraux héréditaires, hémangioblastomes rétiniens, Von Hippel Lindau, Moya-Moya, moyamoya, malformation artérioveineuse cérébrales, mav, malformation vasculaire, anévrysme, anévrysle cérébraux, anévrysmes cérébraux familiaux, thromboses veineuses cérébrales, thrombophlébite cerebrale, communications artério-veineuses rétiniennes, dissection, dissection carotidienne, dissection vertébrale, dissection artere cervicale, IRVAN, idiopathic retinal vasculitis, aneurysms, and neuro-retinitis, migraine, migraine hemiplegique, migraine hémiplégique familiale, maladie de Coats, coats, masse télangiectasique, masse telangiectasique peripherique, télangiectasies, telangiectasie maculaire, vitréorétinopathie, vitreoretinopathie exsudative familiale Fiche descriptive des maladies vasculaires rares Pour chaque maladie vasculaire rare, des fiches descriptives sont mises à la disposition des professionnels de santé. Une rubrique "questions fréquentes permet aux patients et aux familles de trouver les réponses à leurs principales interrogations. Ces fiches ont été élaborées avec les associations de malades. On retrouve enfin les coordonnées des associations de patients. CERVCO - Anevrysmes cerebraux familiaux ach0 hémorragie méningée, anévrysme, anevrisme, anévrismes familiaux, rupture d'anevrysme, hemorragie sous-arachnoidienne, anevrysmes cerebraux familiaux Fiche résumée - anevrysmes cerebraux familiaux Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: anevrysmes cerebraux familiaux CERVCO - Anevrysme - en savoir+ ach1 hémorragie méningée, familiale, héréditaire, polykystode rénale, anevrysmes cerebraux familiaux, coils, clip artere, arteriographie cerebrale, cephalee brutale, explosion tete Fiche détaillée - anevrysmes cerebraux familiaux Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: anevrysmes cerebraux familiaux. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Angiopathies amyloïdes cerebrales hereditaires aach0 amyloide, proteine a beta, familiale, cystatine, transthyrétine, gelsoline, flamande, britannique, hémorragies, angiopathies amyloides carebrales familiales, hemorragie cerebrale, demence, hemiplegie Fiche résumée - angiopathies amyloides cerbrales familiales Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: angiopathies amyloides carebrales familiales. CERVCO - Angiopathies amyloïdes cerebrales hereditaires - en savoir + aach1 amyloide, proteine a beta, familiale, cystatine, transthyrétine, gelsoline, flamande, britannique, islandaise, hollandaise, iowa, hémorragies lobaires, alzheimer, démence, angiopathies amyloides carebrales familiales, hemorragie cerebrale, demence, hemiplegie Fiche détaillée - angiopathies amyloides cerbrales familiales Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: angiopathies amyloides carebrales familiales. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Cadasil cadasil0 cadasil, notch, notch3, démence, accidents vasculaires cérébraux, migraine, dépression, leucoencephalopathie, infarctus lacunaires Fiche résumée - CADASIL Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: CADASIL CERVCO - Cadasil - en savoir+ cadasil1 cadasil, notch, notch3, démence, accidents vasculaires cérébraux, migraine, dépression, leucoencephalopathie, lacunes, hemiplegie, fausses routes, deglutition, incontinence, perte autonomie Fiche détaillée - CADASIL Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: CADASIL. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Cadasil - FAQ cadasil2 association patients, orphanet, cadasil France, paralysie, avale travers, perte urine, fauteuil roulant, handicap, trouble vision, transport patient, aide a domicile, remboursement soins FAQ cadasil Fiche d'information concernant CADASIL destinees aux patients et leur famille et rédigée sous forme de questions reponses. CERVCO - Cadasil - associations patients cadasil4 cadasil France, association patients Informations association patients - cadasil France Fiche de renseignement concernant l'association de patient CADASIL FRANCE CERVCO - Cavernomatose cérébrale familiale crch0 cavernome cerebral, hemorragie cerebrale, cavernome familial, cavernome sporadique, cavernome retinien Fiche résumée - cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires. CERVCO - Cavernomatose cérébrale familiale - en savoir+ crch1 cavernome cerebral, cavernome retinien, hemorragie cerebrale, epiliepsie, hemiplegie, cavernome familial, cavernome hereditaire, cavernome genetique, gene ccm, tronc cerebral, krit, irm echo de gradient, irm t2*, conseil genetique, gamma knife Fiche détaillée - cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Cavernomatose cérébrale familiale - Questions-Réponses crch2 vision double, trouble de la parole, avale de travers, crise tetanie, epilepsie, convulsion, maux de tete, trouble sensibilité, paralysie, perte urine, fauteuil roulant, handicap, trouble vision, transport patient, aide a domicile, remboursement soins FAQ cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires Fiche d'information concernant cavernormes retiniens et cerebraux hereditaires destinees aux patients et leur famille et rédigée sous forme de questions reponses. CERVCO - Cavernomatose cérébrale familiale - Association patient crch4 ACC, association cavernomes cerebraux, association patient Informations association cavernomes cerebraux Fiche de renseignement concernant l'association de patient: cavernome CERVCO - Communications arterio-veineuses rétiniennes cavr0 anastomose, anastomose veine artere, anastomose retinienne, communications arterio-veineuses retiniennes Fiche résumée - anevrysmes communications arterio-veineuses retiniennes Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: communications arterio-veineuses retiniennes CERVCO - Communications arterio-veineuses rétiniennes - en savoir+ cavr1 angiographie fluoresceine, bonnet-blanc-dechaume, œdème retinien, décollement séreux, photocoagulation laser Fiche détaillée - communications arterio-veineuses retiniennes Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: communications arterio-veineuses retiniennes. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Dissections arteres cervicales héréditaires dacch0 dissection, dissection carotide, dissection vertebrale, AVC, accidents vasculaires cerebraux, dissections des rateres cervicales, dissection des arteres cerebrales, dissection familiale, dissection hereditaire Fiche résumée - dissections des arteres cervicales et cerebrales hereditaires Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: dissections des arteres cervicales et cerebrales hereditaires CERVCO - Dissections arteres cervicales héréditaires - en savoir + dacch1 dissection artere, hematome de paroi, dissection intracranienne, dissection extracranienne, infarctus cerebral, cecite monoculaire transitoire, AIT, claude bernard horner, FAT SAT, dissection familiale, dissection herediataire, dissection genetique, stent, heparine Fiche détaillée - dissections des arteres cervicales et cerebrales hereditaires Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: dissections des arteres cervicales et cerebrales hereditaires. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Hemangioblastome rétinien lindau0 hemangioblastome retinien, von-hippel lindau, angiome retinien, photocoagulation, cryoapplication Fiche résumée - hemangioblastome retinien de la maladie de von-hippel lindau Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: hemangioblastome retinien de la maladie de von-hippel lindau CERVCO - Hemangioblastome rétinien - en savoir + lindau1 tumeur vasculaire, hemangioblastome, angiome retinien, angiomatose, angiomatose retinienne, hemangioblastome cervelet, autosomique dominant, 3p25-26, VEGF, vascular endothelial growth factor, cancer renal, pheochromocytome, tumeur neuroendocrine, angiographie fluoresceine, chirurgie endooculaire Fiche détaillée - hemangioblastome retinien de la maladie de von-hippel lindau Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: hemangioblastome retinien de la maladie de von-hippel lindau. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Hemangioblastome rétinien - association patients lindau4 VHL France, association patient Informations association patients - VHL France Fiche de renseignement concernant l'association de patient VHL France CERVCO - IRVAN irvan0 IRVAN, idiopathic retinal vasculitis aneurysms and neuro-retinitis, retinal vasculitis, neuroretinis, retinal vasculitis with multiple aneurysmal dilations Fiche résumée - IRVAN Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: anevrysmes cerebraux familiaux CERVCO - IRVAN - en savoir + irvan1 inflammation retine, inflammation vaisseaux retines, proliferation neovasculaires,exsudats lipidiques, macula, baisse de la vue Fiche détaillée - IRVAN Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: IRVAN. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Coats coats0 coats, maladie de coats, exsudation sous retinienne, exsudation retinienne Fiche résumée - maladie de coats Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladiemaladie de coats CERVCO - Coats - en savoir + coats1 cécité, aveugle, photocoagulation laser, glaucome neovasculaire, telangiectasie capillaire, tortuosités, exsudat, oct, angiographie retinienne, oedeme maculaire, decollement sereux, rétinoblastome, decollement de retine, maladie de Norrie, cataracte congénitale, persistance du vitré primaire, Eales, phtise oculaire, vasculopathie inflammatoire, tumeur vaso-proliférative, syndrome de coats, photocoagulation laser Fiche détaillée - maladie de coats Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie de coats. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Malformation arterioveineuses cerebrales mavc0 mav, malformation arterioveineuse, malformation arterioveineuse cerebrale Fiche résumée - malformations arterio-veineuses cerebrales Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: malformations arterio-veineuses cerebrales. CERVCO - Malformation arterioveineuses cerebrales - en savoir + mavc1 nidus, shunt, shunt arterioveineux, hemorragie cerebrale, epilepsie, hemiplegie, cephalee, migraine, mal de tete, difficulté parole, aphasie, trouble langage, trouble conscience, coma, rupture, arteriographie, angiographie cerebrale, veine precoce, embolisation, endovasculaire, neurochirurgie, radiotherapie, rayons, radiochirurgie Fiche détaillée - malformations arterio-veineuses cerebrales Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: malformations arterio-veineuses cerebrales. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Malformationa arterioveineuses cerebrales - associations de patients mavc4 mavc4 Informations association patients - malformations arterio-veineuses cerebrales Fiche de renseignement concernant l'association de patient malformations arterio-veineuses cerebrales CERVCO - Masse télangiectasiques périphériques mtp0 masse telangiectasique, telangiectasie, tumeur benigne, masse telangiectasique peripherique Fiche résumée - masses telangiectasiques peripheriques Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: masses telangiectasiques peripheriques CERVCO - Masse télangiectasiques périphériques - en savoir+ mtp1 vasoproliferative tumor of the retina, retinal angiomas in the aged, angioma-like lesion, angioma-like mass, neovascular fundus abnormalities, presumed acquired retinal hemangiomas, retinal angiomatous mass, peripheral uveal neovascularisation , hemangiomas-like masses of the retina, aquired retinal angiomas, decollement sereux, angiographie retinienne, oct, photocoagulation photocoagulation laser, corps flottants, exsudation retinienne, tumeur rosee, tomographie en coherence optique, oedeme maculaire, oedeme maculaire cystoide, cryotherapie, radiotherapie Fiche détaillée - masses telangiectasiques peripheriques Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: masses telangiectasiques peripheriques. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - MHF et apparentés mhf0 migraine hémiplégique familiale, migraine hemiplegique, migraine, migraine accompagnee, migraine avec aura, aura migraineuse, aura, cacna, atp1a2, scn1a Fiche résumée - migraine hémiplégique familiale Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: migraine hémiplégique familiale CERVCO - MHF et apparentés - en savoir+ mhf1 aura visuelle, aura motrice, aphasie, difficulté parole, aura sensitive, aura motrice, hemiplegie, trouble de la conscience, coma, fievre, confusion, syndrome cerebrelleux, nystagmus, trouble equilibre, instabilite, ihs, phosphene, cephalee, mal de tete, trouble sensibilité, autosomique dominante, canaux calciques, autosomique dominant, acetazolamide, diamox Fiche détaillée - migraine hémiplégique familiale Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: migraine hémiplégique familiale. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Moya Moya moya0 moyamoya, moya-moya, moya moya, syndrome moyamoya, maladie de moyamoya, volutes de fumee Fiche résumée - syndrome de moyamoya Présentation résumée des caractéristiques principales des syndromes de moyamoya CERVCO - Moyamoya en savoir+ moya1 stenose progressive arterielle, stenose carotide, ait, infarctus cerebraux, hemorragie cerebrale, cephalee, epilepsie, troubles cognitifs, drepanocytose, trisomie 21, atherome, arterite postradique, radiotherapie, rayons, arterite, meningite, thrombose, thrombophilie, japon, neovaisseaux, neovascularistion, anastomose, multicraniostomie, anastomose temporo-sylvienne, synangiogèse Fiche détaillée - syndrome de moyamoya Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: syndrome de moyamoya. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - moyamoya - FAQ moya2 association patient, orphanet, retrecissement progressif, retrecissement artere, moyamoya familial, attaque cerebrale, maux de tete, vertige, retard scolaire, difficulté apprentissage, avc, rayon X, IRM cerebrale, angiographie cerebrale, arteriographie cerebrale, maladie de Recklinghausen, sequelles, handicap FAQ syndrome de moyamoya Fiche d'information concernant le syndrome de moyamoya destinees aux patients et leur famille et rédigée sous forme de questions reponses. CERVCO - moyamoya - associations de patients moya4 association patient, tanguy moyamoya, tanguy moya moya Informations association patients - Association tanguy moyamoya Fiche de renseignement concernant l'association de patients tanguy moyamoya CERVCO - Télangiectasies maculaires telan0 telangectasie Fiche résumée - telangiectasies maculaires Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: telangiectasies maculaires CERVCO - Thromboses Veineuses cérébrales tvc0 phlebite, thrombophlebite, thrombophlebite cerebrale, thrombose veineuse, thrombose veineuse cerebrale, avc, accidents vasculaires cerebraux, hemorragie cerebrale, infarctus veineux, infarctus cerebral, hypertension intracranienne,tvc, thrombus Fiche résumée - thromboses veineuses cerebrales Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: thromboses veineuses cerebrales CERVCO - Thromboses Veineuses cérébrales - ensavoir + tvc1 cephalee, mal de tete, trouble de la conscience, coma, trouble de la vigilance, epilepsie, comitial, mastoidite, ethmoidite, meningite, thrombophilie, oedeme cerebral, paralysie, hemiplegie, trouble langage, trouble parole, difficulté à parler, trouble equilibre, signe du delta, veine corticale, echo de gradient, t2*, t2 etoile, d dimeres, heparine Fiche détaillée - thromboses veineuses cerebrales Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: thromboses veineuses cerebrales. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Tortuosités arterielles retiniennes tariaac0 tortuosité retinienne, tortuosites arteriolaires, tortuosités arteriolaires retiniennes, col4, col4a1, hemiplegie, hemiplegie infantile, porencephalie, retard mental, epilepsie, comitial, migraine, migraine avec aura, hypersignaux substace blanche, leucoencephalopathie, hemorragie cerebrale, hematurie, anevrysme, crampe, trouble de la parole, trouble langage, aphasie, collagene, collagene type 4, cesarienne Fiche résumée - tortuosités arteriolaires retiniennes Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: tortuosités arteriolaires retiniennes CERVCO - Tortuosités arterielles retiniennes - en savoir+ tariaac1 hemiplegie, hemiplegie infantile, porencephalie, retard mental, epilepsie, comitial, migraine, migraine avec aura, hypersignaux substance blanche, leucoencephalopathie, hemorragie cerebrale, hematurie, anevrysme, crampe, trouble de la parole, trouble langage, aphasie, collagene, collagene type 4, cesarienne Fiche détaillée - tortuosités arteriolaires retiniennes Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: tortuosités arteriolaires retiniennes. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. CERVCO - Vitréorétinopathie esudative familiale vef0 vitreoretinopathie exsudative familiale, verf, capillaires, capillaires retiniens, proliferation fibrovasculaire, decollement de retine, glaucome neovasculaire, angiographie retinienne, angiographie a la fluoresceine, phitocoagulation, photocoagulation laser, maladie de Norrie, fzd4, lrp5, retinopathie, retinopathie des prematures, neovaisseaux, condensation vitrenne, neovascularisation, baisse de la vue, cecite Fiche résumée - vitreoretinopathie exsudative familiale Présentation résumée des caractéristiques principales de la maladie: vitreoretinopathie exsudative familiale CERVCO - Vitréorétinopathie esudative familiale - en savoir + vef1 vef,Vitréorétinopathie esudative familiale Fiche détaillée - vitreoretinopathie exsudative familiale Descrpition détaillée des caractéristiques de la maladie: vitreoretinopathie exsudative familiale. Présentation de données concernant l'épidemiologie, la description clinique de la maladie, l'etiologie et la physiopathologie, le diagnostic, le conseil genetique et la prise en charge therapeutique. ../images/titre_Pathologies_sml.gif Anévrysmes Cérébraux Familiaux Angiopathies Amyloïdes Cérébrales Familiales CADASIL Cavernomes Rétiniens et Cérébraux Héréditaires Communications Artério-veineuses Rétiniennes Dissections des Artères Cervicales et Cérébrales Héréditaires Hémangioblastome Rétinien de la Maladie de Von-Hippel Lindau IRVAN Maladie de Coats Malformations Artério-Veineuses Cérébrales Masses Télangiectasiques Périphériques Migraine Hémiplégique Familiale et Maladies Apparentées Syndrome de Moya-Moya Télangiectasies Maculaires Thromboses Veineuses Cérébrales Angiopathies Cérébro-Rétiniennes Col4A1 et Maladies Apparentées Vitréorétinopathie Exsudative Familiale ../images/titre_Pathologies.gif En Savoir + Questions fréquentes Associations